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地克珠利(Diclazuril)ELISA檢測試劑盒

簡要描述:本試劑盒采用間接競爭ELISA方法定量檢測樣品中地克珠利的殘留量。

  • 產品型號:
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2017-02-24
  • 訪  問  量:1414
詳情介紹

一、原理

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法定量檢測樣品地克珠利殘留量。

二、適用范圍

定量檢測雞肉、豬肉等組織樣品中地克珠利的殘留。

、試劑盒特點及技術指標

* 檢 測 時 間 : 40 min

* 試劑盒靈敏度: 0.2pb(µg/kg)

* 試劑盒提供工作濃度標準品,使用更方便;

* 試劑盒檢測樣本的靈敏度和準確度:

樣本

檢測下限

回收率

雞肉

1pb

70%-120%

豬肉

1pb

70%-120%

試劑盒特異性

藥物名稱

交叉反應率(%)

地克珠利

100%

地克珠利

< 1%

、所需材料

儀器微孔板酶標儀450 nm/630 nm振蕩器離心機、刻度移液管(10 mL)洗耳球、天平(感量0.01 g)、離心管(5 mL, 50 mL)、漏斗、分液漏斗、燒杯、定量分析濾紙

微量移液器:單道 1µL~10 µL、10 µL~100µL

多道 50µL~300µL

試劑:甲醇、去離子水

、 試劑盒組成

序號

組成部分

96T裝量

1

地克珠利酶標板

12×8孔

2

地克珠利標準品*6

1 mL

3

地克珠利酶標物

7 mL

4

地克珠利抗體

7mL

5

底物A液

7 mL

6

底物B液

7 mL

7

終 止 液

7 mL

8

20×濃縮洗滌液

40 mL

9

2×地克珠利樣品稀釋液

40mL

*注:A、B、C、D、E、F 6個標準品濃度為:0ppb, 0.2ppb, 0.6ppb,1.8ppb, 5.4ppb, 16.2 ppb,直接使用。

六:溶液配制

配液1: 洗滌工作液

   用去離子水將20 ×濃縮洗滌液按1 : 19體積比進行稀釋。配好的洗滌工作液在4 ℃環境可保存一    個月,用前一天取出回溫。

配液2:  1×地克珠利樣品稀釋液     

   用去離子水將2×地克珠利樣品稀釋液按1:1體積比進行稀釋,用于樣本的稀釋,配好后在4℃環境可保存一個月,用前一天取出回溫。

七、樣本前處理                                                   

樣本處理前須知:

① 處理完的樣品應及時進行下步檢測,實驗中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時要更換吸頭。

② 樣本數目超過8個時推薦使用排槍加樣。

雞肉、豬肉

  

  

、 酶標免疫測定程序

  • 將所需試劑從冷藏環境中取出,待其*回  升至室溫(20~25℃)后方可使用。注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
  •  按標準品和樣品雙孔平行的數量使用微孔。
  •  加標準品/樣品、酶、抗體:加標準品/樣品50µL到對應的微孔中,加入地克珠利酶標物50µL/孔,再加入地克珠利抗體50µL/孔,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后置37℃環境中反應30min。
  •  洗板:小心揭開蓋板膜,將孔內液體甩干,

加入洗滌工作液250µL/孔,每次靜置20s,甩去孔內液體,重復洗滌3次,zui后一次用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破)。

  •  顯色:加入底物液A液50µL/孔,再加底物    

液B液50µL/孔,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后置37℃避光環境中反應10min。

  •  測定:加入終止液50µL/孔,用酶標儀立即  測定450nm處的吸光度值(建議用雙波長450/630nm)檢測。

、 結果判定

以標準品百分吸光率為縱坐標,以地克珠利標準品濃度(ppb)的半對數為橫坐標,繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中,從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度,乘以其對應的稀釋倍數即為樣本中地克珠利實際濃度。(詳見試劑盒專業分析軟件,以便進行大量樣本的分析計算。)

、 注意事項

洗板拍干后應立即進行下一步操作

反應終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。

不使用過了有效期的試劑盒,不交換使用不同批號的試劑。

④ 0標準的吸光度(450/630nm)值小于0.5(A450nm<0.5)時,表示試劑可能變質。

⑤ 在加入底物液A液和底物液B液后,一般顯色時間為10~15min即可。若顏色較淺,可延長反應時間到20min,反之則減短反應時間。

十一貯藏條件及保存期

    貯藏條件: 28

保 質 期: 12個月

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